Cargando

Utilizamos cookies propias y de terceros para ofrecer nuestros servicios, recoger información estadística e incluir publicidad. Si continúas navegando, aceptas la instalación y el uso. Si no la aceptas, puede que no te funcione correctamente la página. Puedes cambiar la configuración u obtener más información a través de nuestra Política de Cookies.

Descargar apuntes 

Tema 10- Diferenciación Celular

Biologia de la Reproducció - Biologia UAB

8,0
1 voto

Profesor: Josep Santaló

Idioma: No especificado

Peso: 462kB

Atención: tu descarga comenzará en 10 seg.


Comentarios

Esto NO es el estado real de los apuntes, es una transcripción en bruto.
Vista previa:
TEMA 10.- DIFERENCIACIÓN CELULAR FORMACIÓN DE LA MÓRULA - No se diferencian las células entre sí: se compactan ( inducirán a la polarización de las células exteriores (de las interiores no) ( 1ª determinación celular: 1) Trofectodermo y 2) Masa Celular Interna. - Control de tipo temporal. Esto tiene que ver con el tiempo que hace que se produjo la fecundación, independientemente del nº de células que haya en el momento de la compactación. - La compactación implica fenómenos de adhesión celular. Este paso es ^^ complejo, así que primero veremos los mecanismos de compactación: - Mecanismos de adhesión de blastómeros: puentes citoplasmáticos temporales. o GAP Junctions: permiten unión y comunicación intercelular. Las GAP Junctions son consecuencia de la unión, no la causa. Acoplan metabólicamente las células (más que la adhesión). o E-Cadherina (Uvomorulina): es una molécula de adhesión Ca2+ dependiente, típica del epitelio. . Región extracelular de 3 subunidades para 2 Ca2+ cada una: 6 Ca2+ total. . Región intracelular de unión a ?-Catenina que es el puente entre Uvomorulina y Citoesqueleto ya que se une a µ- filamentos. . Uvo-Catenina ya se encuentran juntas en el RE. . ?-Catenina es sustrato de PKC, que la fosforila y esto controla la capacidad de unión de la Uvo y la direccionalización de ésta. . Uvo-Uvo de células vecinas (unión homóloga) se traduce en información posicional que recibe la célula. Ésta información posicional se trasmite a toda la célula gracias a la reestructuración del citoesqueleto que induce éste al interior del núcleo y la ?-Catenina puede actuar como transmisión de señal. o Otros refuerzos: Galtasa (Galactosil Transferasa): refuerza unión interblastomérica. POLARIZACIÓN-DIFERENCIACIÓN La compactación se traduce en la polarización celular ( direccionalidad celular. Mecanismos de Polarización. 2 conjuntos: 1) Información epigenética que forma parte de la información posicional. 2) Expresión génica celular, modulada por mecanismos epigenéticos. 1.- Asimetría de Contacto: El contacto puede ser uniforme en toda la superficie (simétrico) o no uniforme (asimétrico). - Simetría de contacto implica una NO Polarización. - Asimetría de contacto implica una Polarización. Esto determinará una posición celular. 2.- Expresión Génica: 3 genes: - Oct3/4 (OCT 4) - Cdx 2 - Nanog: (proviene de Tirnanog: mitología gaélica. Es una tierra donde sus individuos son jóvenes siempre. Las células son siempre jóvenes, indiferenciadas) Oct4 y Cdx2 se (-) mutuamente, lo cuál mantiene un equilibrio. Cualquier pequeño cambio en este equilibrio hace que se desencadenen hechos en los cuales acaba ganando uno de los dos: - Gana Cdx2((-) Oct4( células exteriores ( Trofectodermo. - Gana Oct4((-) Cdx2( células interiores ( Masa Celular Interna. La MCI nos da 3 líneas embrionarias (Meso, Ecto y Endodermo) La línea de la MCI exterior presenta asimétria de contacto (diferenciación) ( Hipoblasto El resto de MCI ( Epiblasto Las Células Madres Embrionarias (Oct4+, Nanog +, Cdx2-) provienen del Epiblasto. El Nanog es un modulador de la acción del Oct4. Mientras se expresan en cantidades equivalentes son células indiferenciadas (Oct4 +, Nanog +) - Si Oct4 > Nanog (50%) ( diferenciación a Endo y Mesodermo. - Si Oct4 > Nanog (50%) ( + Gata 6 ( diferenciación a Hipoblasto. - Si Oct4 < Nanog (50%) ( + Cdx2 ( diferenciación a Trofectodermo. Hay unas células que están diferenciadas y son Oct4 + ( Células Germinales. Lo que nos indica que Oct4 es un marcador de células totipotentes. A medida que las células van difernciándose, Oct4 se va (-), va desapareciendo. En células primordiales germinales ha de mantenerse el Oct4 (+) siempre. Se cree que esto es imprinting del propio oocito: polo germinal + polo vegetal, con determinantes gonadales maternos que dan los 2 polos. La división sucesiva iría restringiendo los determinantes gonadales que mantendrían el Oct4 (+). Esto señala que 1 de 4 células sea determinada para ser germinal (gonadal) De todas formas aparece también por la acción génica de los embriones (ZFX, ZFY, SRY), pero no está muy claro del todo. CAMBIOS QUE IMPLICA LA POLARIZACIÓN Uno de los cambios consiste en la asimetría del citoesqueleto: (µ- filamentos). Esta distribución asimétrica implica que las células polarizadas tengan distribución asimétrica del citosol. La célula tendrá 2 regiones bien definidas: - Apical ( superficie externa (1) - Basolateral ( superficie interior del embrión (2) 1. ^^ µ-villi, por lo tanto acumulación de µ-filamentos. µ-túbulos junto a los centros organizadores de éstos (MOCs), endosomas, vesículas recubiertas (actividad endocítica muy importante). 2. Núcleo en posición basal, mitocondrias agrupadas en esta región, inclusiones lipídicas (combustible para las mitocondrias), lisosomas. Esta distribución se irá consolidando a base de aparición de las TIG Junctions (uniones estrechas) de aparición paulatina. Definen (cierran) el embrión respecto a su entorno y permitirán un medio interno del embrión ? del exterior. FORMACIÓN DEL BLASTOCITO: CAVITACIÓN Aparición de 3 espacios virtuales: - Extra embrionario - Intra embrionario - Cavitación: Acumulación de líquido intersticial. Implicación diferencial: aparición del Blastocele. ¿Cómo se produce el blastocele? ( Bombeo de líquido al interior del embrión por TFE (que es un epitelio) ligado a ^^ actividad metabólica por parte del embrión. . Canal de rebote de Na2+: Na2+ a favor de gradiente. . Na2+/K+ ATPasa: Saca 3 Na2+ de la célula( entra 2 K+ ( Consumo ATP. La acumulación de Na2+ fuera de la célula, por la región apical, no puede volver a entrar a través de las TIG Junctions, de manera que la [Na2+] intraembrionaria vv, que a su vez es vv que la [Na2+]intracelular, obteniendo así 3 [Na2+] diferentes en los 3 espacios virtuales: [Na2+]extracelular > [Na2+]intracelular > [Na2+]intraembrionario TRANSPORTE Na+ A FAVOR DE GRADIENTE Esta entrada de Na2+ se traduce en una corriente eléctrica de signo contrario, como si saliesen e- hacia la zona extracelular. Esta corriente implica una redistribución de proteínas: - Las (-) van hacia el lado (+) (basolateral) como electroforesis - Las (+) van hacia el lado (-) (apical) Por tanto la Na2+/K+ ATPasa se va a la zona basolateral y tenemos un conjunto de elementos en esa región (mitocondrias, inclusiones lipídicas, Na2+/K+) y ^^ el metabolismo( ^ATP ( ^ actividad ATPasa(^ salida [Na2+]basolateral([Na2+]intraembrionario ^^: [Na2+]extracelular > [Na2+]intracelular < [Na2+]intraembrionario TRANSPORTE Na+ A FAVOR DE GRADIENTE CONSUMO ATP De esta manera se produce una acumulación de Na2+ en el espacio intraembionario, incluso mayor que la [Na2+]extracelular. Esto provoca una presión osmótica que se compensa por entrada de H2O por difusión celular. [pic][pic]La compensación de carga se realiza por entrada de Cl-, obteniendo la Cavidad Blastocélica de H2O y NaCl (0.1%). ECLOSIÓN E IMPLANTACIÓN A partir de este punto eclosiona el embrión para poder implantarse y comienza a expandirse( ^ vol. Las nuevas células son de = tamaño que sus vecinas y acaba presionando la ZP hasta que ésta eclosiona, gracias a 3 elementos: - Peptidasas de origen uterino que disuelven la ZP. - Cambios de pH uterino que desnaturaliza las proteínas de la ZP. - Proteasas de origen embrionario (Tripsina) del TFE que realiza un agujero para que salga el embrión con ayuda de contracciones y expansiones, quedando la ZP vacía. FIN TEMA 10.

Los consejos tienen una finalidad meramente orientativa, sin entrar a juzgar la profesionalidad de los docentes de nuestras universidades. Los apuntes, así como el resto de contenidos que son elaborados por los usuarios de la web, en ningún caso son atribuibles a los profesores. Los nombres aparecen exclusivamente a título informativo como referencia para el usuario. Los modelos de examen de cursos anteriores son compartidos por los propios usuarios, y prentenden servir como guía orientativa de estudio para sus compañeros. Patatabrava.com no puede comprobar la veracidad y fiabilidad de todos estos contenidos académicos. En todo caso, Patatabrava.com se reserva el derecho a eliminar cualquier aportación que no cumpla las condiciones de uso en el aviso legal.

Buscador general de apuntes
Buscador general de apuntes
X
¿Problemas con la contraseña?

¿Todavía no eres de Patatabrava?

Aquesta finestra es tancarà en 3 segons

T’has apuntat correctament a aquesta assignatura. T’avisarem quan hi hagi nous continguts de la mateixa!

 

¿Seguro que quieres eliminar la etiqueta?

Esto sería un texto puesto dentro de un parrafito, explicando lo que fuera.