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BIOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN, Apuntes de Biotecnología

Asignatura: Biologia de la Reproducció, Profesor: Josep Santaló, Carrera: Biologia, Universidad: UAB

Tipo: Apuntes

Antes del 2010

Subido el 04/04/2008

janis_day-lewis
janis_day-lewis 🇪🇸

4.3

(82)

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¡Descarga BIOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN y más Apuntes en PDF de Biotecnología solo en Docsity! TEMA 10.- DIFERENCIACIÓN CELULAR FORMACIÓN DE LA MÓRULA • No se diferencian las células entre sí: se compactan F 0 E 0 inducirán a la polarización de las células exteriores (de las interiores no) F 0 E 0 1ª determinación celular: 1) Trofectodermo y 2) Masa Celular Interna. • Control de tipo temporal. Esto tiene que ver con el tiempo que hace que se produjo la fecundación, independientemente del nº de células que haya en el momento de la compactación. • La compactación implica fenómenos de adhesión celular. Este paso es ↑↑ complejo, así que primero veremos los mecanismos de compactación: • Mecanismos de adhesión de blastómeros: puentes citoplasmáticos temporales. • GAP Junctions: permiten unión y comunicación intercelular. Las GAP Junctions son consecuencia de la unión, no la causa. Acoplan metabólicamente las células (más que la adhesión). • E-Cadherina (Uvomorulina): es una molécula de adhesión Ca2+ dependiente, típica del epitelio. • Región extracelular de 3 subunidades para 2 Ca2+ cada una: 6 Ca2+ total. • Región intracelular de unión a β-Catenina que es el puente entre Uvomorulina y Citoesqueleto ya que se une a µ-filamentos. • Uvo—Catenina ya se encuentran juntas en el RE. • Β-Catenina es sustrato de PKC, que la fosforila y esto controla la capacidad de unión de la Uvo y la direccionalización de ésta. • Uvo—Uvo de células vecinas (unión homóloga) se traduce en información posicional que recibe la célula. Ésta información posicional se trasmite a toda la célula gracias a la reestructuración del citoesqueleto que induce éste al interior del núcleo y la β-Catenina puede actuar como transmisión de señal. • Otros refuerzos: Galtasa (Galactosil Transferasa): refuerza unión interblastomérica. POLARIZACIÓN—DIFERENCIACIÓN La compactación se traduce en la polarización celular F 0 E 0 direccionalidad celular. Mecanismos de Polarización. 2 conjuntos: 1) Información epigenética que forma parte de la información posicional. 2) Expresión génica celular, modulada por mecanismos epigenéticos. 1.- Asimetría de Contacto: El contacto puede ser uniforme en toda la superficie (simétrico) o no uniforme (asimétrico). • Simetría de contacto implica una NO Polarización. • Asimetría de contacto implica una Polarización . Esto determinará una posición celular. BIOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN - 1 - file:///var/www/html/media.docsity.com/documents/original/apuntes/2008/04/04/0tema-10-diferenciacion-celular.doc 2.- Expresión Génica: 3 genes: • Oct3/4 (OCT 4) • Cdx 2 • Nanog: (proviene de Tirnanog: mitología gaélica. Es una tierra donde sus individuos son jóvenes siempre. Las células son siempre jóvenes, indiferenciadas) Oct4 y Cdx2 se (-) mutuamente, lo cuál mantiene un equilibrio. Cualquier pequeño cambio en este equilibrio hace que se desencadenen hechos en los cuales acaba ganando uno de los dos: • Gana Cdx2 F 0 E 0(-) Oct4 F 0 E 0 células exteriores F 0 E 0 Trofectodermo. • Gana Oct4 F 0 E 0(-) Cdx2 F 0 E 0 células interiores F 0 E 0 Masa Celular Interna. La MCI nos da 3 líneas embrionarias (Meso, Ecto y Endodermo) La línea de la MCI exterior presenta asimétria de contacto (diferenciación) F 0 E 0 Hipoblasto El resto de MCI F 0 E 0 Epiblasto Las Células Madres Embrionarias (Oct4+, Nanog +, Cdx2-) provienen del Epiblasto. El Nanog es un modulador de la acción del Oct4. Mientras se expresan en cantidades equivalentes son células indiferenciadas (Oct4 +, Nanog +) • Si Oct4 > Nanog (50%) F 0 E 0 diferenciación a Endo y Mesodermo. • Si Oct4 > Nanog (50%) F 0 E 0 + Gata 6 F 0 E 0 diferenciación a Hipoblasto. • Si Oct4 < Nanog (50%) F 0 E 0 + Cdx2 F 0 E 0 diferenciación a Trofectodermo. Hay unas células que están diferenciadas y son Oct4 + F 0 E 0 Células Germinales. Lo que nos indica que Oct4 es un marcador de células totipotentes. A medida que las células van difernciándose, Oct4 se va (-), va desapareciendo. En células primordiales germinales ha de mantenerse el Oct4 (+) siempre. Se cree que esto es imprinting del propio oocito: polo germinal + polo vegetal, con determinantes gonadales maternos que dan los 2 polos. La división sucesiva iría restringiendo los determinantes gonadales que mantendrían el Oct4 (+). Esto señala que 1 de 4 células sea determinada para ser germinal (gonadal) De todas formas aparece también por la acción génica de los embriones (ZFX, ZFY, SRY), pero no está muy claro del todo. CAMBIOS QUE IMPLICA LA POLARIZACIÓN Uno de los cambios consiste en la asimetría del citoesqueleto: (µ-filamentos). Esta distribución asimétrica implica que las células polarizadas tengan distribución asimétrica del citosol. La célula tendrá 2 regiones bien definidas: • Apical F 0 E 0 superficie externa (1) • Basolateral F 0 E 0 superficie interior del embrión (2) 1. ↑↑ µ-villi, por lo tanto acumulación de µ-filamentos. µ-túbulos junto a los centros organizadores de éstos (MOCs), endosomas, vesículas recubiertas (actividad endocítica muy importante). 2. Núcleo en posición basal, mitocondrias agrupadas en esta región, inclusiones lipídicas (combustible para las mitocondrias), lisosomas. Esta distribución se irá consolidando a base de aparición de las TIG Junctions (uniones estrechas) de aparición paulatina. Definen (cierran) el embrión respecto a su entorno y permitirán un medio interno del embrión ≠ del exterior. BIOLOGÍA DE LA REPRODUCCIÓN - 2 - file:///var/www/html/media.docsity.com/documents/original/apuntes/2008/04/04/0tema-10-diferenciacion-celular.doc
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